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第53章 第四代突破(第1页)

目标信息素的环化进行的非常顺利,不过徐云并没有因此而产生丝毫松懈。

这间生物医药实验室的使用时间是十四天,虽然明面上来说,课题组只要在这个时间内解决四代吡虫啉的合成就能算成功。

但先前提及过,徐云的终极目标远远不是一个四代这么简单。

这次实验由于需要用到大量设备的缘故,整个项目从立项开始便借用了田良伟辅项项目的名义。

一旦时限完结,届时哪怕是田良伟也很难再给徐云提供这么好的实验条件。

因此这可以说是徐云当前最好的机会,一旦将它错过,轻则拖后第五代吡虫啉的研,重则可能影响到知识点和时空副本的开启。

所以在对目标信息素完成环化后,徐云等人丝毫没有懈怠,一边继续进行了12小时的搅拌反应。

并于次日凌晨在冰浴冷却下,用饱和nh4c1水溶液进行了淬灭反应。

到了这一步,剩下的便是将信息素结合蛋白于吡虫啉进行合成的环节了,也是几位生物研究生的主方向。

这个环节通俗点来说就是无限次的碰运气,环化后的信息素结合蛋白好比是一个铁环,为了好理解就假设将它按时钟刻度分成十二格吧。

徐云等人要做的就是拿个小钢珠从上往下丢,由于他们对9到12点钟方向做过了环化处理,所以钢珠的落点必然是9-12之间。

但这个刻度远远不够精细,钢珠只有稳稳的落到46分这个数字上,徐云等人的合成才能算成功——请注意,这只是宏观角度上一个比较好理解的说法,实际上那个圆盘的刻度数字要比12大上无数倍,比如是。。。。。。

“对!”

实验室内,周佩瑶看着I11uminahiseq高通量二代测序平台测序出的数字,平稳的对徐云说道:

“学长,我们通过小分子荧光竞争性结合实验研究了两个obp与目标信息素的结合能力,一共获得的碱基数据量约为6。6g,过滤掉原始数据后的读数为。

目标信息素与美洲大蠊样本的基因组比对一致性为84。62%左右,德国小蠊则为83。68%,结合部读数的理论值为648!”

比648,三万五千分之一的概率,这绝不是一件简单的事儿。

听到这个数字,徐云轻轻点了点头,转而看向裘生:

“老裘,看咱俩的了。”

裘生一拍他肩膀,笑道:

“没啥说的,肝呗,大不了把哥们的这一头秀都牺牲在这儿嘛。”

说着他表情一肃,拿起一条类似市小票的纸条看了几眼:

“da,蛋白质电泳条带的位置与预测的分子量一致,小任,直接上荧光竞争结合试验吧。

争取三个小时内把3,11-二甲基正二十七烷-2-酮和目标信息素的结合能力测出来,这样咱们会轻松很多。”

一旁任永存扶了扶眼镜,熟练的将早就准备好的两个试剂结合到了一起。

徐云则站到了在保持通风的净台内,加入定量好的目标信息素1μg、anchoredo1igo4μg、2xesReanetaRemover1μ1,最后加入Rnase-freeater至混合液体积为2oμ1。

随后他将2oμ1混合液轻弹试管混匀,递给周佩瑶:

“小周,设定42c,在pcR仪器中孵化15分钟,然后85°加热5秒。

再把合成的neta模板定量,1。2%琼脂糖凝胶电泳检测合格后储存到零下二十度的环境里。”

周佩瑶接过试管,重重点头:

“您放心吧,学长!”

如果说昨天的环化实验是一篇克苏鲁狗粮文的话,那么今天的合成实验则无疑是个治愈的小故事。

沉睡中,它被唤醒了。

身边的同行催促着它:

“喂喂,该起来了,自从上个周期开始,你就一直没动过呢。”

哦,它想起来了,它是是一个线解聚合酶,还没有遇到它的sigma因子。

虽然前几天才刚过圣诞,但对它来说那不过是一个寻常的夜晚。

他就跟着同伴走啊走,不知过了多久,它的耳边传来一声温柔的呼唤。

“你。。。好吗?”

它扭过头,看到一个美丽的倩影,亭亭玉立,笑颜如花。

它一时竟然不知道如何回答,只能干巴巴道:

“你。。。你好呀。”

她太美了,它不敢祈求什么,或许她只是来问最近的启动子在哪儿,那里的聚合酶比它的合成能力可强得多了。

“那个。。。我是一个o1igo引物,不小心迷路了,能麻烦你给我指个路吗?”

它看着她的眼睛,不假思索地说:

“好呀。”

它绅士地连接起她的结合域,她羞涩地默许了,它们就这样在核基质里散着步,和她一起数着染色体上美丽的条带。

就这样,不知过了多少个周期。

某天,她突然惊喜地摇着它的b钳子:

“你看那儿!”

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